adsbiotec----HPLC 純化常見問題解答

發布時間： 2023-02-01　　點擊次數： 430次

色譜柱的(de)容量是多少？

柱子	容量
DNA-99-3510	2微克(ke)
RPC-99-3810	50微克
RPC-99-2110	600微克
RPC-99-3015	2毫克

使用色譜柱可以成(cheng)功分離的(de)序列長度是否存在(zai)最大(da)限制？

不，沒有最(zui)大(da)值，因為小核(he)酸(suan)和大(da)核(he)酸(suan)的分離機制保持相同。然(ran)而，序列越大，保留時(shi)(shi)間越長，運行時(shi)(shi)間也(ye)越長。

我可以(yi)在分(fen)離(li)中(zhong)獲得單堿基(ji)對分(fen)辨率嗎？

這將取決于序列的長度和復雜(za)性。對于非(fei)常短的片(pian)段，單堿基分辨(bian)率是(shi)可能的。對(dui)于較長(chang)的(de)長(chang)度，（數百個(ge)堿基(ji)(ji)對(dui)）單基(ji)(ji)解析(xi)(xi)是不可(ke)能的(de)，但可(ke)以解析(xi)(xi)數十個(ge)堿基(ji)(ji)對(dui)。更長(chang)時(shi)間以來，相鄰(lin)峰(feng)的分辨率僅為數百個堿基。

我是否需要(yao)過濾(lv) ADS Biotec 的 HPLC 緩(huan)沖液？

不需要(yao)，HPLC 緩沖(chong)液在制(zhi)造(zao)過(guo)程中已進行過(guo)濾，無需在使用時進行過(guo)濾。

如何準備色(se)譜柱的存儲？

需要用(yong)溶液 D 沖洗色譜柱至少 30 分鐘。儲存時(shi)，色譜柱(zhu)應(ying)保持充滿溶液 D。

改變溫度時需要(yao)多長時間平衡色譜柱？

在準備樣品注射之前，應使用 1:1 緩沖(chong)液 A:緩沖(chong)液 B 平衡色譜柱至少 30 分鐘。

使用 ADS Biotec 色譜柱可以分離哪(na)些類型的核酸？

使用我們的(de)色(se)譜(pu)柱可(ke)以分l何類型的(de)核(he)酸。由于分離(li)機制，物(wu)種的(de)長度(du)不是一個因素(su)。PS-DVB柱已用于純化mRNA、cRNA、siRNA、asRNA、miRNA等。

ADS Biotec 色譜柱可以用于純(chun)化 5 kb 長的序列(lie)嗎？

是的(de)(de)，我(wo)們的(de)(de)色譜柱能夠純化長(chang)度為(wei) 5 kb 的(de)(de) RNA。

我(wo)可以將 IVT 產品直接加載到色譜(pu)柱上嗎？

是(shi)的(de)，IVT 反(fan)應中的(de) RNA 可以在我們的(de)色譜柱(zhu)上純化，無需預先純化。

用于(yu)生(sheng)成(cheng)色譜圖的 RNAladder 是什么？

我們使用 Invitrogen 的 RiboRuler High Range Ladder。

色譜柱的(de)推薦流速和壓力是多少？

柱子	流速(su)（毫升(sheng)/分鐘）	壓力范圍 (psi)
DNA-99-3510	0.7 – 1.1	900 – 1600
RPC-99-3810	0.75 – 1.5	800 – 1400
RPC-99-2110	4 – 8	800 – 1400
RPC-99-3015	4 – 10	800 – 1600

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