10月15日,加科(ke)思藥業宣布(bu),該公司自主研(yan)發(fa)的CD73單克隆(long)抗(kang)體JAB-BX102的臨床試驗(yan)申(shen)請獲(huo)得FDA批準,將在美國開展1/2a期臨(lin)床試驗(yan)。根(gen)據(ju)新聞稿,這(zhe)是加(jia)科思藥業shou個進入臨床階段的大分(fen)子項目(mu)。
CD73是(shi)催(cui)化單磷酸腺苷(gan)(AMP)向腺苷(gan)轉化的限(xian)速酶,它在癌細胞(bao),以及(ji)調節性(xing)T細胞(bao)、效應T細胞(bao)、自然殺傷(shang)(NK)細胞(bao)、巨噬細胞(bao)、B細胞(bao)等多種免疫細胞(bao)上均有表(biao)達。CD73介(jie)導的腺苷(gan)通路是(shi)腫(zhong)瘤微環境中先(xian)天性(xing)免疫和適(shi)應性(xing)免疫的關鍵(jian)調節劑。鑒于CD73在腫(zhong)瘤生長和轉移中的關鍵(jian)作(zuo)用,它已(yi)成為腫(zhong)瘤免疫療法(fa)領(ling)域(yu)的熱(re)門靶(ba)點(dian)之一。全球范(fan)圍(wei)內尚未有針(zhen)對該靶(ba)點(dian)的藥(yao)物獲批。JAB-BX102是加(jia)科思藥(yao)業(ye)自主研發的一款CD73單(dan)克隆抗體(ti)(ti)。臨床(chuang)(chuang)前(qian)數(shu)據表明,JAB-BX102具(ju)有(you)劑量活(huo)性(xing)優勢,有(you)潛力(li)使非小(xiao)細胞肺癌、乳腺癌等多(duo)種(zhong)實(shi)體(ti)(ti)瘤患者獲(huo)益(yi)。本次獲(huo)批臨床(chuang)(chuang)后(hou),加(jia)科思藥(yao)業(ye)將在美(mei)國(guo)啟(qi)動針對實(shi)體(ti)(ti)瘤患者的1/2a期(qi)臨床(chuang)(chuang)試驗。加(jia)科思(si)藥(yao)(yao)業董事長兼CEO王印祥博士表示:“腫瘤(liu)治療的(de)前景越來越復雜,需要在(zai)不(bu)同治療方(fang)式(shi)間探索聯(lian)合(he)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)。加(jia)科思(si)立項時關注(zhu)未被滿足(zu)的(de)臨床(chuang)需求,并期望通(tong)過內部在(zai)研項目的(de)聯(lian)合(he)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)為更多患者帶來希望。CD73作為腫瘤(liu)免疫通(tong)路上(shang)的(de)重要靶點,日后有(you)潛力與自主研發(fa)的(de)SHP2抑(yi)制劑(JAB-3068、JAB-3312)進行聯(lian)合(he)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)試(shi)驗(yan),以解除腫瘤(liu)微環境的(de)免疫抑(yi)制,刺激殺傷性免疫細(xi)胞增(zeng)殖及激活、增(zeng)強腫瘤(liu)免疫、發(fa)揮(hui)協同作用(yong)(yong)。"加科(ke)思(si)藥業(ye)致力于為患者開(kai)發提供(gong)突破性治療方案(an)。根據新聞稿,加科(ke)思(si)藥業(ye)圍(wei)繞SHP2/RAS、腫(zhong)瘤(liu)(liu)免疫(I-O)、RB(視網膜母細胞瘤(liu)(liu)腫(zhong)瘤(liu)(liu)抑制蛋白)、腫(zhong)瘤(liu)(liu)代謝(xie)、c-MYC五(wu)(wu)大信號通路中的新靶點(dian)研發了十(shi)多個在研項目(mu),目(mu)前有基于SHP2、KRAS G12C、BET以及CD73四個靶點(dian)的五(wu)(wu)個項目(mu)處于臨床階段(duan)。InVivoMAb anti-mouse CD73 貨號:BE0209
內毒素:
純度:
>95%
Determined by SDS-PAGE
關于 InVivoMAb 抗(kang)小鼠(shu) CD73
TY/23 單克隆抗(kang)(kang)體與小鼠 CD73 反應,也稱為(wei) ecto-5'-核苷(gan)(gan)酸酶 (5'-NT),一種(zhong) 69 kDa GPI 錨定的(de)(de)(de)細(xi)胞表(biao)面蛋白。 在(zai)小鼠中(zhong),CD73 的(de)(de)(de)表(biao)達僅限于骨(gu)髓中(zhong)的(de)(de)(de) CD11b+ 骨(gu)髓細(xi)胞和脾臟中(zhong)的(de)(de)(de) T 細(xi)胞。 CD73 在(zai)校準通過 AMP 轉化為(wei)腺苷(gan)(gan)而傳遞給免(mian)疫細(xi)胞的(de)(de)(de)嘌呤能信號的(de)(de)(de)持續時間、幅度和化學性質方面發揮著(zhu)重要作(zuo)用(yong)。 這推(tui)動了從(cong) ATP 驅動的(de)(de)(de)促炎(yan)環境向腺苷(gan)(gan)誘導的(de)(de)(de)抗(kang)(kang)炎(yan)環境的(de)(de)(de)轉變。 CD73 已被證明對(dui)調節性 T 細(xi)胞的(de)(de)(de)免(mian)疫抑制(zhi)活性很(hen)重要。 據報道,TY/23 抗(kang)(kang)體可(ke)抑制(zhi) CD73 的(de)(de)(de)酶活性。